一、参与标准制定，引领行业安全新高度

《骨科金属植入物安全性要求》团体标准是骨科医疗器械领域的核心规范之一，涵盖了材料性能、生物相容性、临床安全等关键指标。作为该标准的参与编制单位，上海康定医疗器械有限公司凭借在骨科植入物领域的丰富经验与专业技术，将多年产品安全性的研发实践融入标准制定，为提升骨科植入物产品的安全性和可靠性提供重要技术支持与建议，助力行业规范化、高质量发展。

二、深耕专业领域，以技术守护生命健康

康定医疗专注于骨科医疗器械的研发、生产与销售，产品线涵盖了骨科创伤、脊柱植入物、手术器械等，聚焦于肢体矫形、小儿骨科、足踝外科、成人创伤的全面技术解决方案。公司严格遵循ISO13485国际质量体系及中国植入性医疗器械生产管理规范，采用自动化数控加工与数字化检测技术，确保每一件植入物均通过技术标准验收。我们深知，每一件植入物都关乎患者生命质量，因此从材料筛选到生产工艺，从检测验证到临床应用，康定医疗始终以严苛标准确保产品安全，为医生和患者提供值得信赖的解决方案。正如公司创始人所述：“每一件植入物都承载生命之重，我们以极致工艺守护患者每一步康复。”

三、未来可期：持续创新，赋能行业

此次荣誉不仅是对过往成绩的肯定，更是未来责任的起点。康定医疗将以此为契机，继续加大研发投入，深化与行业协会、医疗机构及产业链伙伴的合作，推动骨科医疗器械标准体系的完善与升级，为行业技术进步和患者福祉不懈努力！公司将继续秉承“品质卓越，技术创新、诚信服务”的理念，不断提升产品质量和技术水平，为推动骨科植入物行业的发展做出更大的贡献。